10 개의 최고의 루푸스 블로그

새로운 핫 - 희귀병을 앓는 연예인 (유월 2019).

Anonim

루퍼스 전문 블로그는 루푸스에서 잘 생활하기위한 지원 및 대처 전략을 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다. 우리는 귀하가 당면 할 수있는 몇 가지 문제를 해결하는 데 도움이되는 최고의 루푸스 블로그를 선택했습니다.

루푸스 블로그는 루푸스와 그 친구 및 가족들에게 도움과 조언을 제공 할 수 있습니다.

루푸스는 피부, 관절, 혈액 세포, 신장, 심장, 폐, 뇌 등 신체의 여러 부분에 영향을 줄 수있는자가 면역 질환입니다. 미국의 약 150 만 명이 루푸스 (lupus)를 가지고 있습니다.

루퍼스는 다른 질환을 흉내내는 많은 관련 증상과 증상 때문에 진단하기 어려운 증상입니다. 루푸스의 가장 특징적인 특징은 두 뺨을 가로 질러 발달하는 나비 발진입니다.

루푸스가 주로 출산 연령의 여성에게 영향을 미치지 만, 이 질병은 남성, 어린이 및 청소년에서도 발생할 수 있습니다. 대부분의 개인은 15 세에서 44 세 사이의 루퍼스를 발생시킵니다.

루푸스로 진단되었거나 수년간 그 상태로 생활 했든, 매일 루푸스를 다루는 것은 쉬운 일이 아닙니다. 루푸스 전문가들과이 병에 걸린 사람들은 루푸스 블로그를 통해 조언과 조언을 제공합니다.

의료 뉴스 오늘 10 가지 루퍼스 블로그 중에서 선택할 수 있습니다.

루퍼스에도 불구하고

Sara Gorman은 Lupus에도 불구하고 블로그를 씁니다. Sara는 26 세 때 lupus로 진단 받았습니다. 그녀의 상태가 그녀의 미래 계획을 바꾸게하지 않기로 결정했을 때, 그녀는 까다로운 작업 스케줄, 긍정적 인 태도 및 바쁜 사회 생활을 유지하기 위해 싸웠다.

그녀의 삶을 위해 싸우고 살지 않고 몇 년을 지낸 후에 사라는 루퍼스와 싸우기보다는 루퍼스에서 잘 살 필요가 있음을 깨달았습니다. 사라는 우선적으로 삶의 우선 순위를 정하고 복지에 중점을두기 시작했습니다. Sara에는 세련된 알약 주최자가 있습니다.

루퍼스에도 불구하고 포스트는 루퍼 스가있는 연말 연시, 효과적인 의사의 진료를위한 전략, 그리고 루퍼스에서 잘 살아 가기위한 "해야할 것"을 제거하는 것을 포함합니다.

루퍼스 블로그에도 불구하고 방문하십시오.

루퍼스 비행 중

Shaista Tayabali는 영국에 거주하며 18 세에 루푸스로 진단 받았습니다. 그녀는시를 녹음 할 온라인 공간을 개발하기 위해 2009 년 블로깅을 시작했습니다.

비극적 인 추락 후, Lupus in Flight는 삶을 바꾸고 도전적인 질병으로 생활하는 Shaista의 시적인 반응이되었습니다. Shaista는 그녀의 블로그에서 그녀의 말을 듣고 자신의 옹호자가되는 법을 가르쳤다 고 말했습니다. 독방 생활을하면서도 상상력을 발휘할 수 있습니다.

루퍼스 플라이트 (Lupus in Flight)에 관한 최근 기사에는 Shaista와 그녀의 친구 Colette, PICC 라인 및 펭귄과 Shaista의 날, 그리고 Sleeping Beauty가 병원을 벗어나려고했던 날 사이의 자기 면역과 삶을 논의하는 인터뷰가 포함되어 있습니다.

Flup 블로그에서 Lupus를 방문하십시오.

루퍼스 칙

Marisa Zeppieri는 LupusChick의 설립자입니다. Marisa는 루퍼스 또는 다른자가 면역 질환으로 생활하는 개인에게 권한을 부여하기 위해 LupusChick을 출범시킨 기자이자 작가입니다.

LupusChick은 블로그, 커뮤니티, 포럼 및 코칭 및 멤버십 패키지와 같은 서비스를 제공합니다. Marisa의 임무는 사람들이 만성 질환에도 불구하고 생동감 있고 행복한 삶을 살 수 있도록 돕는 것입니다. LupusChick은 조언, 요리법, 유머, 인생 해킹 및 실생활 이야기를 포함합니다.

루푸스와자가 면역 블로그는 루푸스 부작용과 프로 시저를 관리하는 방법, 수림 에드워드의 루퍼스 이야기, 고용주가 만성 질환으로 살아가는 직원들의 직장 복귀를 도울 수있는 방법 등의 기사를 제공합니다.

LupusChick 블로그를 방문하십시오.

몰리의 자금 루핑

Molly 's Fund Fighting Lupus는 의료 커뮤니티, 정부 기관, 제약 회사, 일반 대중 및 루푸스와 함께 거주하는 개인이 그 상태를 이해하는 방식을 바꾸는 것을 목표로하는 비영리 단체입니다.

그들은 루푸스 환자를 지원하고 루푸스 환자를 조기 진단 및 즉각적인 치료를받을 수 있도록 돕는 프로그램을 제공합니다.

Molly의 Fund Fighting Lupus 블로그에는 저용량의 나프탈렌존 사용 여부, 안전 여부, Paleo 및 항 염증성식이 요법에 대해 알아야 할 사항, 그리고 루푸스 환자에게 운동의 이점 등이 포함됩니다.

Molly 's Fund Fighting Lupus 블로그를 방문하십시오.

루퍼스 LA

루퍼스 LA는 루퍼스에 감염된 가족이 2000 년에 설립 한 비영리 단체입니다. 그들은 질병의 영향을받는 모든 사람들에게 서비스와 지원을 제공하면서 원인을 파악하고 루푸스의 치료법을 찾는데 전념합니다.

루퍼스 LA는 환자 서비스를 제공하고 연구를 지원하며 인식과 옹호를 촉진하기위한 기금을 마련합니다. 지역, 지역 및 전국 언론 보도 및 이벤트를 통해 인지도를 높입니다.

Loop Into the Loop 블로그는 보호자를위한 조언, 루푸스 및 치료 계획에 대해 의사에게 질문 할 수있는 곳, 만성 질환으로 생활 할 때 스트레스를 관리하는 방법과 같은 유용한 정보 소스입니다.

Lupus LA 블로그를 방문하십시오.

때로는 루퍼스입니다.

아이리스 카덴 작성자 블로그 때때로, 그것은 루퍼스입니다. 아이리스 (Iris)는 전직 기자이며 병적 인 건강을 통해 연합 교회 장관으로 은퇴해야했습니다. 그녀는 저널리즘과 문학에서 학사 학위를 받았으며 신학 석사 학위를 받았습니다.

아이리스는 2006 년에 루퍼스로 진단 받았다. 그녀가 평생 동안 증상을 경험했지만 그때까지는 의사가 모든 점들을 루푸스로 연결하지 않았다. 때로는 루퍼스 (Lupus)입니다. 아이리스 (Iris)는 질병에 대한 인식을 높이기를 희망합니다.

블로그에 실린 최신 게시물에는 운동 생리 학자의 도움을 받아 신체 활동을 늘리는 것이 포함되어 있습니다. 나쁜 날에는 당신이해야 할 일은 모두 생존하고 루푸스를 가진 사람들에게는 현실적인 통증의 정도가 있음을 인정하는 것입니다.

방문 때로는 루퍼스 블로그입니다.

루퍼스, 라인 사이의 모험

루퍼스 어드벤처 러 (Lupus Adventurer)로 알려진 저자는 블로그 인 루퍼스 (Lupus), 라인 사이의 모험 (Adventure Between the Lines)을 쓴다. 그녀는 루퍼스를 모험으로 생각하기는 어렵다고 말하지만, 루퍼스에 대한 그녀의 경험은 그저 그렇습니다. 그리고 그것은 그녀가 그 길을 따라 만든 결정과 친구들에 의해 인도되었습니다.

루퍼스 어드벤처 러 (Lupus Adventurer)는 남편, 자녀, 손자, 가족, 의사, 간호사, 동료 및 친구들과 같은 루퍼스 여행을 장려 한 많은 동반자가 있습니다. 그녀는 "여행에 동참하고 어디로 가는지 봅니다"라고 말합니다.

블로그에 최근 포스트는 루푸스 모험가가 상승하는 혈압, 루푸스의 관성 효과 및보다 건강한 생활 습관을 되찾았을 때 체중을 줄이는 방법과 불면증을 앓은 후 루푸스 아침을 먹이는 방법을 포함합니다.

Lupus를 방문하십시오, 라인 블로그 사이의 모험.

나 자신에게 더 가까이 다가 가기

레슬리 로트 (Leslie Rott)는 블로그에 가까이 다가 가면서 블로그를 씁니다. Leslie는 22 세의 대학원에서 첫 해에 루푸스와 류마티스 관절염 진단을 받았습니다.

나 자신에게 가까이 다가 가면 Leslie는 여러 만성 질환으로 살아가는 경험을 공유하고 솔직하고 때로는 유머러스하게 그들을 어떻게 대처할 수 있는지에 대해 이야기합니다. 그녀는 자신의 이야기를 나눔으로써 다른 사람들을 도울 수 있기를 희망합니다.

이 블로그는 제약 이벤트의 의무와 금지 사항과 같은 게시물을 통해 만성 질환으로 삶을 사랑하고 살며 적응할 수 있도록 배우고 태어났습니다. 친절하고 너무 잔인하여 부자가 될 정도로 부자가되었습니다. 말하다.

더 가까이에 접근하기 블로그를 방문하십시오.

루퍼스 미친

Stacey는 그녀의 40 대에 있고, 2005 년에 lupus로 진단 받았고, Lupus Crazy 블로그를 저술했습니다. 그녀의 진단이 나올 때까지 Stacey는 여러 번 미친 듯이 자신의 증상이 그녀의 머리 속에 있었는지 질문했습니다. 결국, 의사의 약속이나 실험실 검사 중에 아무것도 표시되지 않은 이유는 무엇입니까?

루푸스 진단을 받으면 스테이시는 자신이 미쳤다고 생각하지 않고 엄청난 안도감을 얻었고 다른 사람들도 미쳤다고 안심 시키려고합니다. 루퍼스 크레이지 (Lupus Crazy)는 스테이시 (Stacey)의 의료 및 생활 경험을 공유하고 한 번에 한 블로그 게시물을 올립니다.

이 블로그에는 남자들이 루퍼스를 가질 수있는 방법, 루푸스로 병원에가는 모든 경비를 지불하는 미니 휴가의 선물, 만성 질환의 고통을 줄이기 위해 사용할 수있는 세 가지 방법이 포함되어 있습니다.

Lupus Crazy 블로그를 방문하십시오.

미국 루퍼스 재단

루퍼스 재단 (Lupus Foundation of America)은 루푸스의 수수께끼를 풀고 질병의 영향을받는 사람들을 지원하는 데 전념하고 있습니다. 그들의 임무는 루푸스에 걸린 사람들의 삶을 개선하기위한 연구, 지원, 옹호 및 교육 프로그램을 제공하는 것입니다.

루프스 진단 재단 (Loopus Foundation of America)은 루푸스 진단을받을 때까지의 시간을 줄이고, 루푸스 환자에게 안전하고 효과적인 치료법을 제공하고, 서비스를 확대하고 치료법 및 치료에 대한 접근성을 높이는 것을 목표로합니다.

그들의 블로그는 집중을 개선하고 루푸스 뇌 안개를 개선하는 팁과 같은 Lupus 관련 게시물을 제공합니다. End to End Lupus Now 프로그램은 Phil이 루푸스 진단 후 희망을 찾고 루퍼스의 태양 안전에 대한 지침을 어떻게 도왔습니다.

Lupus Foundation of America 블로그를 방문하십시오.