Ibrutinib (IMBRUVICA)는 두 가지 유형의 혈액 암 치료를 위해 Cancer Drugs Fund (암 약 기금) 목록에 계속 머물러 있습니다.

Ibrutinib keeps CLL in check (12 월 2018).

Anonim

Janssen은 NHS England가 Janssen-Cilag International NV (Janssen) ibrutinib (IMBRUVICA®)가 두 종류의 혈액 암 인 만성 림프 성 백혈병 (CLL)과 암 치료제 인 Cancer Drugs Fund 맨틀 세포 림프종 (MCL). 1 이것은 중요한 치료 옵션이 영국의 자격이있는 재발 성 / 난치성 CLL 및 MCL 환자에게 계속 사용될 수 있음을 의미합니다. 이것은 9 월 4 일에 잠재적 인 목록 제거를 위해 ibrutinib을 확인한 원래 목록의 발행을 따른 것입니다.

CDF는 정부가 유럽의 면허를 취득한 의약품과 NICE (National Health and Care Excellence)의 승인을받은 후 정기적으로 상환하는 기간 동안 환자가 혁신적인 새로운 암 치료제를 이용할 수 있도록하기 위해 도입되었습니다.

이부티티프 (Ibrutinib)는 새로운 종류의 표적화 된 의약품의 일원이며 두 개의 별도 연구에서 얻은 임상 시험 데이터를 근거로 허가를 받았다. 2, 3 이 치료법은 현재 재발 또는 난치성 CLL 및 MCL이있는 영국인 환자에게 계속 혜택을 줄 수 있습니다.

Janssen UK의 전무 이사 인 Mark Hicken은 "Janssen에서 우리의 최우선 과제는 환자들에게 있으며 NHS 영국과 함께 우리는 ibrutinib을 계속 사용할 수있게 해주는 솔루션을 발견하게되어 매우 기쁩니다. 이 결정은 우리의 공동 접근법과 가장 효과적인 새로운 치료법이 환자를 필요로하는 환자에게 도달 할 수 있도록 끊임없이 노력함으로써 얻은 결과입니다. 우리는 계속해서 개혁에 기여하여 잉글랜드에서 암 치료제 개발에 대한 장기적인 해결책 "이라고 밝혔다.

평생 25 명당 1 명 정도가 혈액 암으로 진단됩니다. 영국에서는 매년 3 만명이 혈액 암으로 진단 받고 있습니다. 이 2, 800 5 개 는 CLL을 보유하고 500 개는 MCL을 보유하게됩니다. 6, 7